Ο ελληνικός αθλητισμός αποχαιρετά
σήμερα τον Παρασκευά Άντζα
Θλίψη έχει προκαλέσει στον χώρο του ελληνικού ποδοσφαίρου η είδηση του θανάτου του Παρασκευά Άντζα.
Ο παλαίμαχος αμυντικός του Ολυμπιακού «έφυγε» τη Δευτέρα (25/5) σε ηλικία 49 ετών, έπειτα από πολυετή μάχη με την «Amyotrophic Lateral Sclerosis» (ALS), γνωστή και ως νόσος του κινητικού νευρώνα. Η κηδεία του παλαίμαχου αμυντικού θα τελεστεί σήμερα στις 17:00 στο Μοναστηράκι Δράμας, όπου αναμένεται να βρεθούν συγγενείς, φίλοι, αλλά και άνθρωποι από τον χώρο του ποδοσφαίρου για να τον αποχαιρετήσουν.
Πρώτο θέμα στην «O Globo» ο θάνατος του Παρασκευά Άντζα
«Το ελληνικό ποδόσφαιρο θρηνεί μετά τον τραγικό θάνατο του Παρασκευά Άντζα σε ηλικία 49 ετών. Ο πρώην κεντρικός αμυντικός απεβίωσε μετά από μια γενναία μάχη με τη νόσο του κινητικού νευρώνα», σημειώνει μεταξύ άλλων η «The Sun».
Αναφορές, ιδιαίτερα εξαιτίας της σύνδεσης που έχει δημιουργηθεί μεταξύ του ποδοσφαίρου και της ALS.
Έχει αναφερθεί και ως το «σύνδρομο» της Serie A, αφού Ιταλία είναι η χώρα που έχει μελετήσει περισσότερο το φαινόμενο, καθώς πάνω από 50 Ιταλοί πρώην επαγγελματίες ποδοσφαιριστές έχουν πεθάνει από ALS τις τελευταίες δεκαετίες.
Ανάμεσά τους και η περίπτωση του Στέφανο Μποργκονόβο. Ο Ιταλός πρώην επιθετικός της Μίλαν και της Φιορεντίνα διαγνώστηκε το 2008 και έδωσε μάχη μέχρι το 2013 που απεβίωσε σε ηλικία 49 ετών. Ίδρυσε ένα από τα μεγαλύτερα ιδρύματα για το ALS..
Έχει αναφερθεί ότι ιατρικές έρευνες στην Ιταλία έδειξαν ότι οι επαγγελματίες ποδοσφαιριστές έχουν έως και 6 φορές μεγαλύτερες πιθανότητες να εμφανίσουν ALS σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό.
Ανάμεσα στις αρκετές θεωρήσεις που υπάρχουν είναι και αυτή που αφορά τους επαναλαμβανόμενους τραυματισμούς στο κεφάλι και τις συνεχείς συγκρούσεις κατά τη διάρκεια της καριέρας ενός ποδοσφαιριστή, η μακροχρόνια έντονη σωματική καταπόνηση, και φυσικά η χρήση ουσιών ή συμπληρωμάτων.
Τι είναι η ALS
Η ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis – Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση) είναι μια σοβαρή, προοδευτική νευροεκφυλιστική πάθηση.
Είναι γνωστή στην Ευρώπη ως Νόσος του Κινητικού Νευρώνα (MND), ενώ στις ΗΠΑ ονομάζεται συχνά Νόσος του Λου Γκέριγκ (Lou Gehrig’s disease), από τον διάσημο παίκτη του μπέιζμπολ που διαγνώστηκε με αυτήν το 1939.
Η νόσος καταστρέφει τους κινητικούς νευρώνες, δηλαδή τα εξειδικευμένα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού που ελέγχουν τις εκούσιες κινήσεις του σώματος. Όταν τα νεύρα αυτά πεθαίνουν, σταματούν να στέλνουν σήματα στους μύες. Ως αποτέλεσμα, οι μύες ατροφούν, αδυνατίζουν και σταδιακά παραλύουν.
Στην πλειονότητα των περιπτώσεων, η νόσος δεν επηρεάζει τις νοητικές λειτουργίες, τη μνήμη, την όραση, την ακοή ή την αφή. Ο ασθενής έχει πλήρη αντίληψη της κατάστασής του.
Τα συμπτώματα:
Σε αρχικά στάδια: Μυϊκή αδυναμία στα χέρια ή τα πόδια, τρέμουλο, μυϊκές συσπάσεις ή ελαφριά δυσκολία στην ομιλία.
Σε προχωρημένα στάδια: Σταδιακή απώλεια της ικανότητας για περπάτημα, κίνηση των χεριών, κατάποση της τροφής και, τελικά, δυσκολία στην αναπνοή.
Αίτια -Θεραπεία
Στο 90-95% των περιπτώσεων η αιτία παραμένει άγνωστ,ο, ενώ το υπόλοιπο 5-10% οφείλεται σε κληρονομικότητα
Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει οριστική θεραπεία. Ωστόσο, υπάρχουν φάρμακα και υποστηρικτικές θεραπείες που επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου και βελτιώνουν την ποιότητα ζωής των ασθενών.
Με πληροφορίες από: ΑΠΕ-ΜΠΕ
